PCI术后缺血再灌注损伤的预防和处理

急性心肌梗死的首选再灌注策略是经皮冠状动脉介入治疗（PCI），快速开通冠状动脉血管，很大程度上缩短了患者心肌梗死的时间，并提高患者的预后及生存率，但缺血再灌注对大部分患者仍然造成了一定的心肌受损，导致患者心功能下降甚至死亡[1]。

再灌注损伤与缺血时间及再灌注时的血流量有密切关系。较长时间的缺血导致细胞内腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）迅速消耗，组织代谢酸中毒，再灌注时血流冲洗导致ATP前体物质水平下降、线粒体内钙超载、大量炎症因子及氧自由基释放，均能导致心肌及内皮细胞损伤或死亡，这会导致血管再通后，仍无复流或慢复流[2]。

来源于微医图片库

PCI术后无复流/慢复流会导致患者发生临床不良结局的风险增高，无论是短暂无复流和持续无复流，均与患者长期生存率的下降密切相关，且早期（<30天）持续无复流的死亡率最高[2,3]。预防缺血再灌注损伤导致的PCI术后无复流/慢复流现象，主要从优化术式、缺血适应和药物干预等方面着手。

一方面应优化接诊流程，加强大众的健康教育，普及医疗常识，缩短患者就诊时间，尽量减少缺血时间。急诊PCI术中，一旦闭塞血管有血流通过后，减慢操作速度，逐渐增加血流量，同时避免复杂的术式，尤其是对于老年、合并脑血管等其他系统疾病的特殊人群，尽量根据造影选择大小适宜、完全覆盖病变的支架，避免置入较多或过长的支架，有可能减轻再灌注损伤[2]。

另一方面，根据患者的病变及病情，制定围PCI术期药物治疗策略，应用扩张微循环药物、抗栓药物、他汀等，也可规避和减少术后无复流/慢血流的发生。

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在PCI围术期常用药物中，尼可地尔是一种具有类硝酸酯和K离子通道开放双重机制的经典药物，既能扩张大冠脉，解除冠脉痉挛，又能扩张小冠脉，改善冠脉微循环，在心肌出现缺血再灌注损伤时，具有心肌保护作用[2,4]。临床研究显示，术前静脉注射或术中冠状动脉内给予尼可地尔，均可以预防PCI术中无复流/慢血流现象和再灌注心律失常，改善心肌灌注及临床预后，显著减少患者院内主要不良心血管事件的发生。术后持续服用尼可地尔显著减小患者心肌梗死面积，改善患者的心肌微循环，所以一般建议患者PCI术后继续服用[2]。

参考文献

[1] 王国霞. 急性心肌梗死患者PCI术后发生缺血再灌注损伤的影响因素 [J]. 中国民康医学, 2022,34( 3 ):4-7.

[2] 中华医学会心血管病学分会. ST段抬高型心肌梗死患者急诊PCI微循环保护策略中国专家共识 [J]. 中华心血管病杂志,2022,50( 3 ):221-230.

[3] Papapostolou S, et al. EuroIntervention. 2018;14(2):185-193.

[4] Drugs. 2011;71(9):1105-1119

SIG-NP-20230703