【肺癌患者招募】PD-1抑制剂——卡瑞利珠单抗+阿帕替尼对照培美曲塞+卡铂研究招募KRAS突变非鳞癌

KRAS突变的NSCLC患者对大多数系统性治疗的反应性差，约30%的腺癌患者KRASm+。荟萃分析结果显示，KRAS突变会导致EGFR的靶向药物耐药。目前为止，仍然没有针对此突变的靶向药物上市。

此外KRAS基因突变可能增强PD-L1的表达、免疫系统T细胞浸润及肿瘤免疫原性，提示对PD-L1/1类药物较为敏感。目前免疫联合化疗在IV期一线KRAS未选择人群中已显示PFS,OS均可获益。且多项抗肿瘤机制方面的研究为免疫治疗联合靶向治疗提供了依据。

一项“卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比培美曲塞联合卡铂在IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的随机、对照、开放、多中心的II期临床研究”正在进行患者招募，请大家珍惜机会。

要点提示

（1）年龄18-75岁，男女均可；

（2）经组织学或细胞学确诊的IV期非鳞非小细胞肺癌；

（3）既往未接受过的系统性抗肿瘤治疗，或接受过新辅助/辅助化疗、放疗或同步放化疗且停止治疗后超过1年出现复发或转移的病人；

（4）经由中心实验室检测确认的KRAS突变；

（5）愿意提供组织切片，不少于6-8张；

研究者信息及联系电话

1. 主要研究者信息

单位名称：华中科技大学附属协和医院肿瘤中心

姓名：董晓荣 教授

职称：主任医师

电话：027-85728022

通讯地址：湖北省武汉市江汉区邬家墩156号协和肿瘤中心

研究咨询人员：卢晓黎--13871244098

试验药物简介

试验组：

卡瑞利珠单抗 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

规格：200mg/支

作用机制：通过阻断PD-L1/PD-1之间结合，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤的目的。

甲磺酸阿帕替尼片 小分子VEGFR抑制剂

规格：250mg/片

作用机制：主要通过抗血管生成作用来治疗恶性肿瘤。

对照组：

注射用培美曲塞二钠 0.2g/支

注射用卡铂 0.1g/支

*4.2018 NCCN指南推荐一线晚期非鳞非小细胞肺癌患者治疗方案

 PD1/PD-L1抑制剂作用机制

研究试验设计

l 本研究为一项随机对照、开放、多中心 II 期临床研究。研究人群为既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的、病理组织学或细胞学检查确诊的IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌患者。本研究计划纳入约230例受试者，按照1:1随机进入试验组或者对照组接受研究治疗。

l 试验组：卡瑞利珠单抗+阿帕替尼

卡瑞利珠单抗，每两周给药一次，200mg静脉滴注。

阿帕替尼：250mg，每日一次口服。

4周为一个治疗周期。

对照组：培美曲塞+卡铂（AC方案）

培美曲塞：每周期第一天给与500mg/m²，静脉滴注；

卡铂：每周期第1天给予卡铂AUC5，静脉滴注。

每3周为一个给药周期，治疗4个周期，4个周期后，无进展的受试者可使用培美曲塞单药维持治疗。

l 试验范围：国内试验

招募对象

年龄18-75岁，男女均可。
以下为详细招募信息，懂得较多的患者可以咨询看下，看不懂的患者只看文章开头即可，如果情况大概符合可直接联系工作人员咨询细节。

入选标准：

    1.年龄18-75周岁，男女均可。

    2.ECOG评分0或1分。

    3.根据国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会癌症分期系统第八版，经病理组织学或细胞学确诊的IV期非鳞癌非小细胞肺癌患者。

    4.由中心实验室确证为KRAS基因突变的患者。

    5.既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，包括以肺癌为适应症的临床研究药物的系统性治疗。已接受过以治愈为目的的新辅助/辅助性化疗、放疗或同步放        化 疗治疗非转移性肿瘤的患者，自末次化疗、根治手术、放疗或同步放化疗史的患者需距复发时间至少超过1年。

    6.必须愿意提供签署知情同意书前6个月内存档或新鲜获取的肿瘤组织样本，组织切片不应少于6-8张（如少于6片需要与申办方协商，同意后方可入        组）。

    7.按照RECISTv1.1标准，患者必须有通过CT或MRI检查的可测量靶病灶。

    8.患者需满足以下实验室检查结果，这些实验室检查需要在首次给药前14天内完成：

 1)血常规检查（筛查前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正）：

•血红蛋白（HB）≥90g/L；

•中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥2.0×109/L；淋巴细胞计数绝对值（LC）≥0.5×109/L；

•血小板计数（PLT）≥100×109/L；

•白细胞计数（WBC）≥4.0×109/L并且≤15×109/L。

2)生化检查（筛查前14天内未输血或白蛋白）：

•AST和ALT≤2.5ULN（如存在肿瘤肝转移，≤5ULN）；

•ALP≤2.5ULN（如存在肿瘤骨转移，≤5ULN）；

•TBiL≤1.5ULN；

•ALB≥30g/L；

•Cr≤1.5ULN，同时肌酐清除率(CrCL)≥60mL/min（Cockcroft-Gault公式）；

•APTT≤1.5ULN，同时INR或PT≤1.5ULN（未接受抗凝治疗）。

    9.育龄妇女必须在首次用药前3天内进行血清妊娠研究，且结果为阴性。育龄妇女和伴侣为育龄妇女的男性必须同意在研究期间和末次给予研究药物后        180天内采用高效方法避孕。

    10.自愿参加临床研究，依从性好，并签署知情同意书。

排除标准：

1.肿瘤相关症状及系统治疗：

1)活动性或症状性脑转移灶：

•中脑、脑桥、延髓或脊髓有转移灶；

•脑膜转移；

•神经系统相关症状如颅内压增高、神经功能异常；

•距离随机28天内接受过手术治疗，14天内进行全脑放疗或7天内进行立体定向放射治疗；

•如患者仅幕上和或小脑转移，且经过局部治疗（针对所有已知病灶的手术/放疗），完成治疗后临床稳定至少2周，影像学未显示疾病进展或出血，且首次给药14天内不需要接受激素治疗或者接受≤10mg/天的强的松或等效剂量的患者可以参加研究。

2)未控制的肿瘤相关疼痛：需要止痛药物治疗的患者必须有稳定的止痛治疗方案，否则不能入组；有症状的转移灶允许局部姑息性放疗，但应在筛选前完成，且毒性已经恢复至NCICTCAE1级或以下，最短恢复时间无要求；无症状的转移灶，如进一步生长可能导致功能障碍或者顽固性疼痛（如暂时没有表现出脊髓压迫的硬膜外骨转移），如允许，应在随机前接受局部治疗；

3)无法控制的需要反复引流的中到大量胸腔积液，腹腔积液或者心包积液；

4)无法控制或症状性高钙血症（>1.5mmol/L离子钙浓度或>11.5mg/dL血清钙浓度或血清钙（白蛋白校正）浓度>ULN）的患者；筛选前对症治疗后缓解，同意入组后对症治疗仅采用双磷酸盐的患者可以入组；

5)首次给药前1个月内出现咯血症状且最大日咯血量≥2.5mL的患者，以及其他有显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向；

6)首次用药前28天内接受>30Gy的非胸部放射治疗者，首次用药前24周内接受>30Gy的胸部放射治疗者，以及首次用药前14天内接受≤30Gy的姑息性放射治疗者，但这些干预措施的毒性和/或并发症恢复至NCI-CTCAE≤1级（脱发和疲劳除外）的患者可以入组；

7)影像学（CT或者MRI）显示肿瘤侵犯大血管者或研究者判断后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管引起致命大出血者；

8)已知EGFR/ALK基因突变阳性者，EGFR/ALK基因突变状态未知者需明确EGFR/ALK基因突变状态；

9)既往曾接受过EGFR抑制剂治疗及ALK抑制剂治疗者。

2.合并疾病/病史：

1)既往有其他恶性肿瘤病史的患者，除非是在筛选前至少5年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的原位癌；

2)任何已知或可疑的自身免疫疾病的患者，除外：甲状腺功能减退病史的患者，若无需激素治疗，或正在接受生理剂量激素替代治疗；血糖得以控制的稳定的I型糖尿病的患者；

3)已知或可疑有间质性肺炎的患者；其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。包括例如特发性肺组织纤维化、机化性肺炎、闭塞性细支气管炎等；

4)患有严重的心脑血管疾病的患者,如符合NYHA标准（III级或更高）的情况、或首次给药前3个月内发生过的心肌梗死或脑血管意外（脑缺血、有症状的脑梗塞等）、或伴有冠状动脉疾病且首次给药前1个月内发生的不稳定性心律失常或不稳定型心绞痛、或上述标准之外的充血性心力衰竭、或筛选期左心室射血分数<50%、或已有症状的上腔静脉综合征等情况；

5)未经良好控制的高血压（收缩压>140mmHg和/或舒张压>90mmHg）

6)妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性患者；

7)HIV检查阳性；

8)首次研究用药前28天内减毒活疫苗接种史或者预计研究期间行减毒活疫苗接种；

9)活动性乙肝（定义为筛选期乙肝病毒表面抗原[HBsAg]检测结果呈阳性同时检测到HBV-DNA检测值高于所在研究中心检验科正常值上限）或丙肝（定义为筛选期丙肝病毒表面抗体[HCsAb]检测结果呈阳性，HCV-RNA阳性）的患者；10)给药前1年内有活动性结核感染证据；

11)首次给药前28天内接受过除诊断或活检外的其他重大手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

12)首次给药前4周内存在重度感染，包括但不限于需住院治疗的菌血症、重症肺炎等，或首次给药前2周内存在需使用系统抗生素治疗的CTCAE≥2级的活动性感染；

13)既往或准备接受同种异体骨髓移植或实体器官移植的患者；

14)首次给药前7天内经历创伤性小手术（置管、活检、支气管镜检查）的患者；

15)随机前1个月内出现过临床显著意义的出血症状或者具有明显出血倾向，或者正在接受溶栓或抗凝治疗的患者，如：消化道出血、胃溃疡出血或患有脉管炎等；

16)未愈合的伤口或者溃疡。

3.研究治疗相关：

1)既往接受过任何T细胞共刺激或免疫检查点治疗，包括但不限于CTLA-4抑制剂、PD-1抑制剂、PD-L1/2抑制剂或其他靶向T细胞的药物；

2)既往接受过抗VEGF或VEGFR治疗；

3)首次给药前4周（或5个药物半衰期，择其长）内接受过任何已批准的抗癌药物（包括处于临床研究阶段的抗癌药物）局部治疗的患者；

4)首次给药前4周（或5个药物半衰期，择其长）内接受过全身免疫刺激剂治疗（包括但不限于干扰素或白细胞介素-2，包括处于临床研究阶段的免疫刺激剂）的患者。首次给药前4周内减毒活疫苗接种史或者预计研究期间行减毒活疫苗接种；

5)首次给药前2周内接受过临时性、低剂量（≤10mg/天强的松或等效剂量）全身免疫抑制剂治疗的患者可入组本研究。使用糖皮质激素（≤10mg/天强的松或等效剂量）治疗慢性阻塞性肺疾病的患者、使用盐皮质激素类（如氟氢可的松，≤10mg/天强的松或等效剂量）治疗直立性低血压的患者，和使用生理替代剂量糖皮质激素治疗肾上腺皮质功能减退的患者可以入组；

6)首次用药前3天内仍存在≥2级外周神经病变的受试者；

7)对其他单克隆抗体类药物发生过重度过敏反应史；

8)对阿帕替尼、培美曲塞、卡铂或其预防用药等有严重过敏史。

4.正在参加其他临床研究或首次用药时间距离前一次临床研究结束（末次用药）时间少于4周，或该研究药物的5个半衰期的患者。

5.患者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史。

6.研究者认为其他任何医学（如肺、代谢、内分泌或神经系统疾病、先天性疾病等）、精神病、或社会状态可能干扰受试者的权利、安全、健康或签署知情同意的能力，合作和参与研究，或干扰研究药物评估、解读患者安全性或者研究结果的情况。

看到本文的请转发给需要的晚期非鳞非小细胞肺癌患者。