试管两次失败后，打算去遗传科找找原因，但是下面这报告单是不是很不好。 更多>

试管两次失败后，打算去遗传科找找原因，但是下面这报告单是不是很不好。 更多>

遗传咨询门诊：周一下午、周五下午欢迎卵巢癌患者或者具有明确肿瘤家族史的患者门诊就诊！ 更多>

1. 染色体病检查的意义染色体是基因的载体，染色体数目或结构的改变可引起染色体病。染色体疾病有100余种，临床上常引起流产、死胎、生殖功能障碍(不孕症、复发性流产、畸胎)、智力低下、第二性征发育异常、外生殖器两性畸形、性情异常及先天性多发畸形等。在临床上开展外周血染色体核型分析，对于疾病病因的确定和优生指导有十分重要的意义。昆明医科大学第一附属医院生殖遗传科唐莉2. 染色体疾病诊断适应人群染色体疾病诊断主要适应以下人群：①男性睾丸发育不全伴无精子症、少精子症、精子畸形率高和男性不育症患者；②不明原因的不孕不育患者；③两性内外生殖畸形者；④有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；⑤夫妇之一有染色体异常者；⑥曾生育过染色体异常患儿的夫妇；⑦复发性流产、死胎或分娩畸形儿夫妇；⑧女性卵巢发育不全伴原发性闭经和女性不育症；⑨35岁以上高龄孕妇；⑩继发闭经患者；⑪有害物质接触史的人群；⑫孕期优生优育检查者。3. 染色体疾病检测方法外周血染色体核型分析技术是提供染色体疾病诊断的主要依据。4. 采血要求和收费标本收集要求：肝素锂抗凝管采集外周血3毫升（绿头管）；送检标本地点：门诊3楼E区生殖科细胞遗传室；收费标准：按照《云南省非盈利性医疗服务价格》进行收费，315元/份。详细信息欢迎致电或现场咨询，电话：0871-65324888-2154 王华伟博士/龙艳喜检验师（生殖遗传科细胞遗传室）。 更多>

尊敬的患者朋友，昆明医科大学第一附属医院生殖遗传科杨泽星您好！为方便您就诊，请您关注我科试管婴儿诊治流程。祝您好孕！生殖遗传中心全体员工 更多>

COMPASS基因突变后，发现线虫的寿命明显增加了[1]。COMPASS在动物身上的突变也起到了相似的作用。有一些研究，将健在的百岁老人与70岁左右死亡的人群做基因检测，发现百岁老人的一些基因如年轻人一般表达量很高，而70岁左右自然死亡的人，相应的基因表达量是低的[2]。另外，百岁老人的父母兄弟和子孙后代的寿命，在同样的环境下，也远远超过一般人群。这说明了，我们的寿命和健康，也是由一些基因程序在控制。这些基因，不断优化，不断遗传。然而，现代人的出现，在逐渐改变这种大自然的优胜劣汰法则。因为，现在的大自然，很难与我们科技的力量抗衡。所以，我们身上一些坏的基因，弱的基因，被人类的高科技和医术保护了起来。同样地 更多>

儿童内分泌/遗传科疾患需要多次门诊就诊随访，这给很多外地患者带来诸多不便，为了减少患者的随访次数，以下流程可能有些帮忙： 1.利用微信扫一扫功能，扫描以下二维码，下载新华E院APP，这个APP可以预约医生门诊，可以查看自己的化验检查； 2.下载后利用手机注册账号并进行持卡人管理输入新华医院就诊的卡号和姓名，注册成功后你就可以随时查看你自己的化验结果了。 更多>

染色体平衡易位的原因主要为以下几点：①遗传因素，主要是由于父亲或者母亲的异常染色体遗传至下一代所致；②自身变异，是由于自身发生基因突变，导致染色体出现平衡易位；③其他因素，比如接触环境污染、有害化学物质、含激素类食物等，也会导致染色体发生平衡易位。 染色体平衡易位是染色体异常的一种表现。 两条染色体各发生断裂，出现位置互变，导致结构重排，但基因总数不变，所以有的染色体平衡易位对于个体发育及基因作用无严重影响。 建议染色体异常的人群，到医院遗传科进行详细咨询，以免造成不良影响。 更多>

患者：我是怀孕2个多月时住院保胎时发现我下面有时侯痒,才知道在肛门口与会阴间生了一个小肉体,后来医生检查后(用醋酸)说没事我才放心.现在我已4个月,又觉得那里痒,而且是比之前痒,我就自己摸了一下发现肛周有两个小点特痒,而且之前那小肉体与肛门间又长多了一颗,也很痒.我找回之前的住院医生看,他要我去有产科的医院看遗传科看.我想请教一下,我是不是得尖锐湿疣啦?如果是我这小孩还能留吗?(因为我有子宫腺肌症很难才怀上这一胎)谢谢! 化验、 无 无我想请教一下,我是不是得尖锐湿疣啦?如果是我这小孩还能留吗?(因为我有子宫腺肌症很难才怀上这一胎)谢谢!中山大学附属第六医院皮肤科陈建浩中山大学附属第二医院 更多>

技术适合于哪些人群？它是如何对儿童疾病进行早期筛查和诊断的？它采用的是什么技术和平台？它可以用于产前诊断吗？父母们如何在第一时间接触到这些技术？ 针对上述疑问，生物探索记者有幸采访到了新华医院儿童内分泌/遗传科的余永国医师。余博士早年在美国哈佛大学医学院进修分子诊断多年，在遗传性罕见病的分子诊断方面有着极其丰富的经验，回国后成功搭建了基因芯片和二代测序研究与诊断平台；并将全基因组高分辨芯片和二代测序应用于临床诊断，为提高孤独症、智力落后、多发畸形、罕见病等疾病的遗传诊断率与转化研究做出了重要成绩。 以下是生物探索对余博士的采访实录。 生物探索：新华医院儿科研究所主 更多>