都爱莲的发布
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什么是线粒体脑肌病
发布时间：2015-11-16线粒体病是一组与线粒体氧化磷酸化功能异常相关的遗传代谢性疾病其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作( M E L A S )是最常见的类型典型M E L A S的临床表现包括： ①青少年期脑卒中样发作，发病多小于4 0岁；脑卒中样发作表现为：突然发生的一侧肢体无力、精神症状、反应迟钝、耳聋、视力减退、发热头痛呕吐等； ②癫痫发作和(或)痴呆...
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重症肌无力的临床症状及分型
发布时间：2015-11-16重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病主要表现为骨骼肌易疲劳、活动后症状加重，休息后减轻，服用溴吡啶斯的明后症状好转患病率约1-2/10000 临床表现： 累及眼外肌表现为眼睑下垂、视物成双；累及四肢表现为四肢无力、上楼梯困难；累及咽喉肌表现为吞咽困难、咀嚼无力、吃饭慢、痰多等；累及呼吸肌出现胸闷、呼吸困难 ...
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我最拿手的疾病及症状
发布时间：2015-11-16患者朋友们，大家普遍认为，遗传性疾病是无药可医的实际上很多遗传病是可以治疗或可以改善的，比如身体里的某种酶缺陷，我们可以服用药物来补充这种酶达到替代效果大多数的线粒体病都可以从大剂量的B族维生素、辅酶Q10等治疗中得到不同程度的改善免疫性疾病是可以治疗的，且可以恢复得跟正常人一样，但很多免疫性疾病被误诊为遗传病，失去治疗机会，非常可惜，所以正确的诊断非常重要...
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