找到2,958条结果
-
并不罕见，据统计临床上大概500人左右就会有一人是染色体易位的存在，而且染色体的异常没有性别和年龄的差异，男性女性出现染色体异常都是均等的。日常，容易发生染色体异常的人群如下： 1. 遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是染色体异常的携带者，举例说明，比如父母一方为染色体为平衡易位，子代只有1/18的正常几率，有1/18的染色体平衡易位的携带几率，其他16/18都是部分三体或者部分单体，均不能存活； 2. 高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化，所以在生育子代的时候，在遗传物质传递的过程当中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离，染色体异常的概率就比较高； 3. 接触放射性南昌市生殖医院 健康号 2022-06-27 11:19:35
-
并不罕见，据统计临床上大概500人左右就会有一人是染色体易位的存在，而且染色体的异常没有性别和年龄的差异，男性女性出现染色体异常都是均等的。日常，容易发生染色体异常的人群如下： 1. 遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是染色体异常的携带者，举例说明，比如父母一方为染色体为平衡易位，子代只有1/18的正常几率，有1/18的染色体平衡易位的携带几率，其他16/18都是部分三体或者部分单体，均不能存活； 2. 高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化，所以在生育子代的时候，在遗传物质传递的过程当中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离，染色体异常的概率就比较高； 3. 接触放射性熊国保 副主任医师 2022-06-27 11:18:03
-
，在此基础上多一个染色体组即为三倍体，有69条染色体，以此类推。如果胚胎为单倍体或多倍体是无法存活的。当细胞染色体数目增加或减少了一条或数条，则称为非整倍体，是临床上最常见的染色体异常，我们最熟知的三体型如21三体唐氏综合征等就属于这一类型，这类患者比常人多了一条21号染色体，主要表现为智力、生长发育迟缓、头面部特征等等，还有单体型的Turner综合征也属于这一类型，这类患者就是缺少一条x染色体，导致性腺发育不全等症状。非整倍体的产生往往与细胞分裂时染色体不分离、染色体丢失相关。大部分具有这种核型的个体多在胚胎期流产，少数存活的患儿也往往具有智力障碍、生长发育障碍、多发畸形等等。2、结构异常染色体结构王梅 副主任医师 2017-10-11 21:07:41
-
21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。很多人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。在医学上，囊胚确实优于初级胚，但囊胚染色体依然存在异常的情况，只不过概率小于初期胚罢了，据临床上统计，囊胚染色体异常率为40～70%。所以，哪怕你最终移植的是囊胚，也请勿忽视利用三代试管PGS/PGD技术，进行染色体筛查。大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。如果子宫条件基本正常十安健康 健康号 2018-02-03 11:52:57
-
宝宝发生的染色体异常，是指宝宝的体细胞或生殖细胞内发生染色体异常的改变，这种异常可以表现在数目或者结构方面，其中数目畸变又分为整倍性改变和非整倍性改变。染色体数目及结构畸变的实质，是染色体或染色体节段上基因群增减或位置转移，使遗传物质发生了改变，均可导致染色体异常综合征或染色体病。在活产婴儿中，染色体发生异常的概率为0.7%，在自发流产胎儿中，约有60%为染色体畸变所致。造成染色体畸变的原因通常来说，染色体也包括两种类型的畸变，一种是由于自身引起的畸变，称之为自发畸变；另一种因各个物理、化学或者生物方面的因素而诱导产生的畸变，称之为诱发畸变；引起染色体畸变的因素很多，主要包括物理因素、化学十安健康 健康号 2018-09-29 14:56:52
-
疾病名称发生率常染色体异常21三体综合征河北省人民医院生殖遗传科张宁1/600~800 18三体综合征1/5000 13三体综合征1/15000性染色体异常克氏征（47，XXY）1/700 (男性) 47，XYY综合征1/1000 （男性） 47，XXX综合征1/1000 （女性） Turner综合征（45，X）1/1500 （女性） 染色体病是自然界中很常见的一种遗传病。如果我说“每个人在生育时都会或多或少的面临胎儿染色体病的风险”您可能会有疑问——“我们家里边没有遗传病家族史”？这是因为您对遗传病的定义不清楚，遗传病是指“因患者的遗传物质异常导致的疾病张宁 主治医师 2018-11-26 16:39:58
-
怀孕的时候，胎儿会有很多种突发情况，胚胎染色体异常就是其中的一种。染色体异常的胎儿一般不建议生下来，这不仅给孕妇造成身心的沉重打击，再次怀孕也会有心理阴影。有过胚胎染色体异常的情况，再怀孕还会出现吗？胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗在一般情况下，胚胎染色体异常属于遗传性疾病，如果是这种情况，那么再怀孕的时候还有可能会再此出现，建议夫妻在怀孕之前，双方一起去做下染色体检查，看看究竟是什么问题。但也无须过于担心，有些疾病是否遗传到下一代也是有概率上的问题。总之，怀孕前还是需要咨询遗传学方面的专家，建议一旦怀孕，最好能做一下无创DNA筛查或者羊水穿刺检查，排除胎儿的异常情况。胚胎染色体异常再怀孕的王秀梅 主治医师 2018-08-21 23:38:58
-
前面已经介绍了性染色体结构异常导致的男性不育症，那么常染色体结构和异常会有哪些影响呢？(二)常染色体数目和结构异常常染色体的结构异常导致的男子不育，在男子不育中占1%～2%，常染色体的易位和翻转，是家族性的染色体遗传常见病，这类患者发生流产和生育严重发育异常的新生儿的几率会较高。对这类患者进行辅助生育技术助孕前必须进行遗传学咨询，配偶受孕后还必须进行相应的产前诊断，确保优生。 1、常染色体数目异常 人类体细胞的染色体为46条，称为双倍体，而精子或卵子的23条染色体称为单倍体。上述两类细胞均属于整倍体，如果染色体多于或少于46条，称为非整倍体，多一条称为三体，少一条称为单体，这些都属数目异常黄勋彬 副主任医师 2017-10-03 15:56:21
-
染色体异常。常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。知识点二：过早或过晚生育，胚胎染色体异常发生率均较高；女性最佳生育年龄为25岁至30岁。根据现有研究，在此年龄区间内检出胚胎染色体异常的概率最低。下图数据来自美国的一项纳入15169名女性的回顾性研究，发现当女性过早或过晚生育时，胚胎染色体异常风险可能会增加[4]。为什么过早或过晚生育会增加胚胎染色体异常风险呢？2019年，Science杂志对此进行了解释[5]。在少女（＜20岁）的卵细胞中，染色体着丝粒聚集力过强；在高龄（≥33岁）女性卵细胞中，染色体着丝粒聚集力过弱。这都容易武薇薇 主治医师 2020-05-06 23:07:47
-
病例概述 患者女性，妊娠1个月余，经住院保胎治疗仍发生流产。曾有2次流产史，经胚胎组织染色体检查示，胚胎染色体异常。西北妇女儿童医院辅助生殖中心高明 夫妻双方染色体检查示，丈夫染色体异常，2条染色体（即标号3、6号染色体）发生平衡易位。 胚胎染色体异常 胚胎染色体异常来源于2个方面：① 父母遗传，夫妻任何一方染色体平衡易位、倒位或缺失，均可使下一代遗传物质发生改变，导致胎儿染色体表现为部分三体或缺失；② 受精卵受内外因素影响，受精卵在形成、生长及发育过程中可能受到多种内外因素的影响，如卵子老化、精子染色体异常、不良环境（化学物质、放射线、高温等），在配子形成或受精卵分裂过程中染色高明 主治医师 2018-07-13 05:41:19
浙公网安备
33010902000463号
